[ad_1]

مدیران ارشد Pfizer ، Moderna و Johnson & Johnson در مصاحبه با NBC News گفتند که حتی پس از تولید واکسن های بالقوه Covid-19 توسط شرکت هایشان با سرعت سرسام آور ، برخی از بزرگترین چالش های آنها هنوز در پیش است ، از جمله تولید سریع مقدار کافی دوزها و اطمینان از توزیع عادلانه از طریق سیستم مراقبت های بهداشتی ناهموار در ایالات متحده.

مدیر عامل شرکت جانسون و جانسون ، الکس گورسکی ، با اشاره به تدارکات دسترسی به میلیاردها نفر با واکسن های احتمالی گفت:

مدیران اجرایی – گورسکی ، مدیر عامل Pfizer آلبرت بورلا و رئیس جمهور مدرن استفان هوگ – در یک مصاحبه اختصاصی مشترک با لستر هولت NBC News صحبت کردند. این مصاحبه قرار است روز پنجشنبه “Dateline NBC” ساعت 10:00 بعدازظهر پخش شود.

این گزارش بخشی از انعکاس عمیق NBC News در مورد مسابقه واکسن است که یک مجموعه کامل هفته در همه برنامه ها و سیستم عامل ها پخش می شود ، از جمله NBC Nightly News ، TODAY ، Dateline NBC ، MSNBC ، NBCNews. com و NBC News اکنون.

گورسکی گفت که وی به ویژه نگران دسترسی به واکسن های احتمالی در سیاه پوستان و جوامع اسپانیایی زبان است ، که نه تنها به شدت تحت تأثیر ویروس کرونا قرار گرفتند ، بلکه در بسیاری از موارد تحت تأثیر سیستم بهداشتی نبودند. وی گفت كه دولت ها و شركت های داروسازی باید با سیستم های گسترده توزیع و آموزش و پرورش پاسخ دهند.

“چگونه واقعاً اطمینان حاصل می کنیم که می توانیم گسترش پیدا کنیم [and] آیا دولت ایمن ، کارآمد است و آیا تدارکات سعی در رسیدن به صدها میلیون نفر دارد ، چه رسد به میلیاردها نفر در سراسر جهان؟ گورسکی پرسید.

بیش از 274000 نفر در ایالات متحده در این بیماری همه گیر جان خود را از دست داده اند ، و این باعث بسته شدن مشاغل در سراسر کشور و میلیون ها نفر بیکار شده است. مقامات فدرال هشدار داده اند که ماههای زمستان حتی ممکن است دشوارتر باشد.

لستر هولت با مدیر عامل فایزر ، آلبرت بورلا ، رئیس جمهور مدرن ، استفان هوگ و مدیر عامل شرکت جانسون و جانسون ، الکس گورسکی مصاحبه کرد.خط داده

اما پتانسیلی که واکسن Covid-19 به زودی در دسترس خواهد بود ، حتی قبل از تعیین تاریخ اولین آمریکایی هایی که در آزمایشات بالینی دریافت نکرده اند ، خوش بینی را ایجاد کرده است.

کمیته مشورتی سازمان غذا و دارو در تاریخ 10 دسامبر تشکیل جلسه می دهد تا بررسی کند که آیا اجازه استفاده اضطراری از Pfizer را برای نامزد واکسن خود مجاز می داند. سپس FDA خودش وزن می گیرد. محققان FDA همچنین در حال بررسی اطلاعات مربوط به نامزد دیگری برای واکسن ساخته شده توسط Moderna هستند و نامزد سوم جانسون و جانسون در مراحل پایانی است. برخی از کشورها گفته اند که آنها نیز می خواهند بررسی های خود را انجام دهند.

یکی از اعضای کمیته مشورتی FDA ، دکتر پاول اوفیت ، مدیر مرکز آموزش واکسن در بیمارستان کودکان فیلادلفیا ، در مصاحبه ای جداگانه گفت: “استانداردی که ما به آن پایبند خواهیم بود: آیا من این واکسن را به خودت یا خانواده ات؟ و اگر پاسخ این س isال “من مطمئن نیستم” باشد ، ما نمی خواهیم جلو برویم. “

انگلیس روز چهارشنبه رسماً واکسن Pfizer و شریک آن ، BioNTech را تأیید کرد و اولین کشوری شد که این کار را انجام می دهد.

هوگه گفت که مدرنا در ماه سپتامبر به دلیل عدم اعتمادی که برخی از جوامع رنگی به سیستم مراقبت های بهداشتی دارند ، با افت قابل توجهی روبرو بود. وی گفت این شرکت فهمیده است افرادی که در مرحله نهایی واکسیناسیون ثبت نام کرده اند به اندازه کافی متنوع نیستند که اطلاعات لازم را در اختیار مدرنا قرار دهند ، بنابراین شرکت باید دامنه فعالیت خود را گسترش دهد.

هوگه گفت: “ما گفتیم ، ما برای انجام این كار وقت می گذاریم.” “از آنجا که کاملاً مهم است که این مطالعه داده هایی را فراهم می کند که به همه این جوامع ، به ویژه جوامعی که بطور نامتناسبی تحت تأثیر Covid قرار دارند ، اطمینان حاصل کند و اطمینان حاصل شود که آنها می توانند از کارایی واکسن نیز برای آنها اطمینان داشته باشند.

وی گفت: “سرانجام ، ما توانستیم با محققان همکاری کنیم تا این اعتماد را ایجاد کنیم و طی شش تا هشت هفته آینده روند کار را استخدام کنیم. اما این یک تصمیم دشوار و کار زیادی بود.”

انتشار اولیه واکسن ممکن است سریع باشد. اگر Pfizer تأیید شود ، بورلا گفت ، این شبکه دارای یک شبکه لجستیکی است که شامل جعبه های عایق بندی شده مخصوص برای نگهداری دوزهای سرد “برای ارسال واکسن در عرض 24 ساعت در هر نقطه از ایالات متحده است.”

بورلا گفت هنوز مشخص نیست افرادی که واکسینه شده اند هنوز هم می توانند ناقل ویروس باشند و قادر به انتقال آن به دیگران هستند.

وی گفت: “من فکر می کنم این چیزی است که باید مورد بررسی قرار گیرد. ما در حال حاضر در این مورد مطمئن نیستیم.”

بورلا گفت محققان و تنظیم کنندگان باید راهی برای واکسیناسیون سریع شرکت کنندگان در آزمایشات بالینی که دوز دارونما دریافت کرده اند ، پیدا کنند ، ایده ای که فایزر گفت ماه گذشته در حال تحقیق است. وی گفت: “من فکر می کنم این یک معضل اخلاقی و اخلاقی است و برای این افراد یک تعهد است.”

مدیران اجرایی گفتند که عوامل زیادی در برنامه نامشخصی که قبلاً تصور نمی کردند ، احتمال کاندیداهای واکسن را فراهم کرده اند. به طور خاص ، آنها به تمایل دولت ها برای خرید دوز نامزدهای اثبات نشده اشاره کردند که باعث تسریع در تولید و از بین بردن برخی از نگرانی های مالی شرکت ها شد.

هوگ گفت: “آنچه در واقع در سال گذشته انجام شده است بخشی از تدبیر مالی و تجاری است که معمولاً سرعت تولید دارو را کاهش می دهد.” وی گفت که استانداردهای کیفیت آزمایشات واکسن نقض نشده است.

مدیران اجرایی گفتند كه آنها در تاریكی به سر می برند زیرا شركت های آنها داده های فرآیند را مطابق با روش استاندارد جمع آوری می كنند. هوگه گفت از زمانی که به او گفته شد سرانجام تا زمان دیدن نتایج ، 24 ساعت نخوابیده بود.

هوگه گفت: “آنها در مورد اثربخشی واکسن و تعداد مواردی که با دارونما اتفاق افتاده بود – و مقدار بسیار کمی که در مورد واکسن اتفاق افتاده بود ، به ما گفتند. و فکر نمی کنم چیزی دیگر در حدود 20 دقیقه به یاد بیاورم.”

وی گفت: “از لحظه شنیدن این نتیجه ، این احساس طاقت فرسای تسکین دهنده برای گذشته – برای آن 24 ساعت ، برای یک سال گذشته ، برای 10 سال گذشته کار وجود داشت.”

[ad_2]

منبع: dastchin-khabar.ir