Covid-19 تنها سابقه پزشکی در این سال نبود. آنچه در سال 2020 از دست داده اید اینجاست.


یک داستان سلامتی تقریباً در سرتاسر عناوین خبری در طول سال 2020 حاکم است: بیماری همه گیر ویروس کرونا.

اما در حالی که Covid-19 تحقیقات پزشکی را در زمینه های دیگر کند کرده است ، اما علم متوقف نشده است. محققان روش های جدیدی برای مقابله با بیماری های شایع و حتی درمان ویروس های خطرناک دیگر معرفی کرده اند.

در اینجا دستاوردهایی آورده شده است که ممکن است در سال 2020 در معرض خطر افکار عمومی قرار بگیرند.

درمان ابولا

شش سال پیش ، جهان توجه خود را به ویروس دیگری معطوف کرد: ابولا ، در غرب آفریقا. در ماه اکتبر ، سازمان غذا و دارو اینمازب ، اولین روش درمانی برای این بیماری کشنده را تأیید کرد.

Inmazeb یک کوکتل آنتی بادی مونوکلونال است که توسط تولید کننده دارو Regeneron ساخته شده است. مطالعه ای که در سال 2018 هنگام شیوع بیماری ابولا در جمهوری دموکراتیک کنگو آغاز شد ، نشان داد که این دارو باعث بهبود بقا می شود. محققان دریافتند كه تقریباً 34٪ از بیمارانی كه اینمازب را دریافت كرده بودند ، در مقایسه با 51٪ از بیمارانی كه كنترل دریافت كرده بودند ، فوت كردند.

در آزمایشگاه ، آنتی بادی های مونوکلونال ایجاد می شود که پاسخ ایمنی طبیعی بدن را تقلید می کند. امسال ، رگنرون همچنین یک کوکتل آنتی بادی مونوکلونال برای Covid-19 تولید کرد ، که رئیس جمهور دونالد ترامپ هنگام بستری شدن در بیمارستان به دلیل این بیماری ، آن را دریافت کرد.

در ماه دسامبر ، FDA دومین روش درمانی برای ابولا ، یکی دیگر از داروهای آنتی بادی مونوکلونال به نام Ebanga را که توسط Ridgeback Biotherapeutics ساخته شده ، تصویب کرد.

تزریق هفتگی انسولین

افراد مبتلا به دیابت نوع 2 می توانند با استفاده از فرم تجربی انسولین در تصاویر روزانه تخفیف پیدا کنند. در ماه سپتامبر ، محققان در مرکز تحقیقات دیابت دالاس دریافتند که تزریق هفتگی انسولین می تواند قند خون را به همان اندازه تزریق روزانه انسولین در مبتلایان به دیابت نوع 2 کاهش دهد.

این مطالعه ، اگرچه نسبتاً کوچک و تنها با 247 شرکت کننده ، در مجله پزشکی نیوانگلند منتشر شد.

امید است که بیماران دیابتی نوع 2 بیشتر از هر روز به تزریق چسبیده باشند.

قرصی برای کاهش خطر مشکلات قلبی

قرص ترکیبی از چهار داروی طراحی شده برای کاهش فشار خون و کلسترول به علاوه آسپرین در ماه نوامبر کشف شد تا خطر بیماری قلبی ، قاتل شماره یک در کشور را کاهش دهد.

یک مطالعه بزرگ بر روی 5،713 شرکت کننده که در ماه نوامبر منتشر شد ، نشان داد که به اصطلاح پولیپ خطر حمله قلبی و سکته را در بیماران در معرض خطر تقریباً یک سوم کاهش می دهد.

پولیپ مورد استفاده در این مطالعه ترکیبی از استاتین به نام سیمواستاتین ، مسدود کننده بتا به نام آتنولول ، دیورتیک بنام هیدروکلروتیازید و یک مهار کننده ACE به نام رامیپریل بود. همه آنها به عنوان داروهای عمومی فروخته می شوند ، به این معنی که می تواند یک روش ارزان برای درمان بیماران در معرض خطر حوادث قلبی باشد.

علاوه بر این ، در صورت نیاز به پر کردن و مصرف فقط یک قرص به جای چهار قرص ، بیماران احتمالاً از دستورات پزشک خود پیروی می کنند.

آزمایش خون برای بیماری آلزایمر

همچنین در ماه نوامبر ، اولین آزمایش خون برای تشخیص بیماری آلزایمر در ایالات متحده ظاهر شد

آزمایش C2N Diagnostics در سنت لوئیس ، میسوری ، دو نوع پروتئین آمیلوئید را اندازه گیری می کند – که معمولاً از علائم بیماری آلزایمر به حساب می آیند – و به دنبال شواهدی است که نشان می دهد یک فرد یک عامل خطر ژنتیکی برای این فرد دارد. این دارو برای افراد 60 سال به بالا که دارای مشکلات حافظه هستند و در حال آزمایش بیماری آلزایمر هستند ، در نظر گرفته شده است. گران است (1250 دلار) و تحت پوشش بیمه درمانی نیست. نتایج معمولاً ظرف 10 روز انتظار می رود.

اطلاعات صحت آزمایش منتشر نشده و هنوز توسط سازمان غذا و دارو تأیید نشده است. متخصصان خارجی همچنان محتاط هستند ، اما می گویند حتی اگر آزمایش خون احتمال ابتلا به بیماری آلزایمر واقعی را کم نشان دهد ، می تواند این احساس را به پزشکان بدهد که چیز دیگری می تواند باعث مشکلات حافظه شود ، مانند عوارض جانبی دارو یا حتی کمبود ویتامین. .

برای درمان بیماری سلول داسی شکل

اوایل دسامبر نتایج اولیه اما امیدوارکننده ای را از اولین مطالعات ویرایش ژن های اختلالات خونی دردناک و ارثی دردناک که به احتمال زیاد در بین نژادهای آفریقایی رخ می دهد ، به ارمغان آورد.

این فناوری که CRISPR نام دارد ، شامل تغییر دائمی DNA در سلولهای خونی فرد است. این روش می تواند بیماری سلول داسی شکل را درمان کند ، که در آن گلبول های قرمز هلالی شکل تا حدی به هم می چسبند که نمی توانند به راحتی از بدن ، اعضای بدن و گرسنه اکسیژن مورد نیاز عبور کنند.

با استفاده از CRISPR ، پزشکان اساساً می توانند ژن معیوبی را که باعث ایجاد مشکل شده است رد کنند. در این مطالعات ، 10 بیمار توانستند حداقل برای چند ماه بدون درد باقی بمانند و می توانند از انتقال منظم خون که قبلاً برای درمان اختلالات آنها مورد نیاز بود خلاص شوند.

تنها درمان بالقوه دیگر برای بیماری سلول داسی شکل ، پیوند مغز استخوان پیچیده از اهدا کننده ای است که از نزدیک مطابقت دارد و این بیماری را ندارد.

امید قلب کودکان

یکی از آخرین دستاوردهای سال 2020 تصویب پمپ قلب توسط سازمان غذا و دارو برای استفاده در کودکان نیازمند به پیوند قلب بود.

پمپ قلب Abbott HeartMate 3 برای کودکان با شرایط خاصی به نام نارسایی مقاوم به درمان قلب بطن چپ ساخته شده است که نیاز به پیوند قلب کامل دارد. بدون مداخله ، این وضعیت کشنده است زیرا قلب بسیار ضعیف است و نمی تواند به تنهایی پمپ کند.

ابوت دو سال پس از کاشت – که دائمی است – گفت: بیمارانی که پمپ دریافت کرده اند 79 درصد بقا با بیماران پیوند قلب قابل مقایسه است.

اما بیمارانی که پیوند قلب انجام می دهند باید تحت فشار دارو قرار بگیرند تا پاسخ ایمنی طبیعی بدن خود را سرکوب کنند و تا آخر عمر به قلب جدید حمله کنند. دستگاهی مانند ابوت به چنین داروهایی احتیاج ندارد.

NBC HEALTH را دنبال کنید توییتر & فیس بوک.




منبع: dastchin-khabar.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>